敏感な検出とより長い反応剤保管のためのWHO推奨MAR方法による反精子抗体IgG検出キット

商品の詳細:

起源の場所: 中国
ブランド名: SpermFunc
証明: CE, CFDA, ISO13485
モデル番号: BRED-012

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ハイライト:

免疫不妊

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免疫性不妊

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マルチ

製品の説明

精子抗体IgG検出(MAR法)

精子の表面に抗体が存在すると、運動性が低下し、子宮頸管粘液を通過するのを妨げ、卵子への結合を妨げる可能性があり、受精障害につながります。

臨床応用
  • 精子コーティング抗体は、免疫性不妊症の典型的かつ特異的な指標です。
  • MARの結果が異常な場合、他の検査(精子子宮頸管粘液接触試験、精子子宮頸管粘液毛細管試験)で確認された後、免疫性不妊症と診断される可能性があります。
製品の特徴
  • 本製品は、WHOが推奨する方法を採用し、運動精子中のIgG抗体を検出します。
  • 陽性品質管理血清を提供
  • 赤血球キャリアを使用した検出方法と比較して、検出はより高感度で、結果はより安定しており、試薬の保管期間は長くなります。
原理

抗IgG血清は、精子の表面に存在するIgG抗体と、ラテックス粒子にコーティングされたIgGの両方に結合し、精子IgG抗体-抗IgGコーティングラテックス粒子複合体を形成します。

ラテックス粒子は精子の表面に付着し、精子と一緒に泳ぎます。顕微鏡下で泳いでいる精子の表面にラテックス粒子が付着しているのが観察された場合、精子にIgGコーティング抗体が含まれていると判断されます。

必要な機器
  • 通常の光学顕微鏡または位相差顕微鏡
  • 通常のガラススライド、カバーガラススライド
顕微鏡検査(40倍)画像
Microscopic examination image showing sperm with latex particles attached for MAR method testing
結果の解釈

精子の頭部または中部にラテックス粒子が付着した精子は陽性とみなされます。

世界保健機関(WHO)が推奨する正常参考値:MAR < 50%。

注意事項
  • 高粘度の検体は、液化促進後すぐに検査する必要があります。
  • MAR結果の観察は、運動精子間でのみ行われます。
  • 試薬は2~8℃で保管し、凍結しないでください。
  • 適切な範囲のピペットを使用し、試薬の過剰な損失と検査量の不足を避けてください

評価とレビュー

総格付け

5.0
この製品に対する50件のレビューに基づいています

評価のスナップショット

すべての評価の分布は以下の通りです
5 星
100%
4 星
0%
3 星
0%
2 星
0%
1 星
0%

すべてのレビュー

M
Marcelina
Indonesia Jun 17.2026
This MAR kit offers superior sensitivity compared to red blood cell methods. The results are stable and reliable, making it an excellent choice for diagnosing immunological infertility. The extended reagent storage period is also a significant advantage for our laboratory inventory management.

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